趁着1－溴十一烷捂着脑袋哀嚎之际，hf一把拉起六甲基磷酰胺，转身就跑。
跑到一处无人的巷子里后，六甲基磷酰胺抬起头，六双甲基眼睛泪眼朦胧的看向hf：
“你为什么要救我？”
hf笑着挠了挠后脑勺，目光游离：
“因为……因为……”
嘟囔了半天，他还是没有勇气将口中的那句‘我喜欢你’说出口。
就在这个少年支支吾吾不敢言语之际，嘴角处忽然感到了一片柔软的湿润。
他霎时瞪大了眼睛，直愣愣的朝面前看去，却骤然对上了六双带着爱意的眼睛。
六甲基磷酰胺伸出代表着氮的三双手，紧紧的环拥着hf，代表着氧的第二张嘴糯糯道：
“hf，我喜欢你……”
“啪！”
与此同时，实验室内，徐云重重的一拍手：
“完美，反应完成了！”
第53章 第四代，突破！
目标信息素的环化进行的非常顺利，不过徐云并没有因此而产生丝毫松懈。
这间生物医药实验室的使用时间是十四天，虽然明面上来说，课题组只要在这个时间内解决四代吡虫啉的合成就能算成功。
但先前提及过，徐云的终极目标远远不是一个四代这么简单。
这次实验由于需要用到大量设备的缘故，整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。
一旦时限完结，届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。
因此这可以说是徐云当前最好的机会，一旦将它错过，轻则拖后第五代吡虫啉的研发，重则可能影响到知识点和时空副本的开启。
所以在对目标信息素完成环化后，徐云等人丝毫没有懈怠，一边继续进行了12小时的搅拌反应。
并于次日凌晨在冰浴冷却下，用饱和nh4cl水溶液进行了淬灭反应。
到了这一步，剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了，也是几位生物研究生的主方向。
这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气，环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环，为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。
徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢，由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理，所以钢珠的落点必然是9－12之间。
但这个刻度远远不够精细，钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上，徐云等人的合成才能算成功——请注意，这只是宏观角度上一个比较好理解的说法，实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍，比如是……
“22440484对！”
实验室内，周佩瑶看着illuminahiseq高通量二代测序平台测序出的数字，平稳的对徐云说道：
“学长，我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个obp与目标信息素的结合能力，一共获得的碱基数据量约为6.6 g，过滤掉原始数据后的读数为22440484。
目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84.62％左右，德国小蠊则为83.68％，结合部读数的理论值为648！”
22440484比648，三万五千分之一的概率，这绝不是一件简单的事儿。
听到这个数字，徐云轻轻点了点头，转而看向裘生：
“老裘，看咱俩的了。”
裘生一拍他肩膀，笑道：
“没啥说的，肝呗，大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。”
说着他表情一肃，拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼：
“19.10和19.36kda，蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致，小任，直接上荧光竞争结合试验吧。
争取三个小时内把3，11－二甲基正二十七烷－2－酮和目标信息素的结合能力测出来，这样咱们会轻松很多。”
一旁任永存扶了扶眼镜，熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。
徐云则站到了在保持通风的超净台内，加入定量好的目标信息素1μg、anchored oligo4μg、2xesreaction mix 10μl、gdnaremover 1μl，最后加入rnase－free water至混合液体积为20μl。
随后他将20μl混合液轻弹试管混匀，递给周佩瑶：
“小周，设定42c，在pcr仪器中孵化15分钟，然后85°加热5秒。
再把合成的cdna模板定量，1.2％琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”
周佩瑶接过试管，重重点头：
“您放心吧，学长！”
如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话，那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。
沉睡中，它被唤醒了。
身边的同行催促着它：